La Esclerosis Lateral Amiotrófica afecta progresivamente los músculos del cuerpo. Un diagnóstico precoz permite iniciar interversiones a tiempo, las cuales mejoran la calidad de vida y sobrevida de los pacientes.
La Esclerosis Lateral Amiotrófica afecta progresivamente los músculos del cuerpo. Un diagnóstico precoz permite iniciar interversiones a tiempo, las cuales mejoran la calidad de vida y sobrevida de los pacientes.
“La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa, progresiva y fatal que se caracteriza por la muerte progresiva de las motoneuronas, neuronas encargadas de los movimientos del cuerpo”, explica el doctor José Manuel Matamala, neurólogo de Clínica Alemana. La muerte de estas neuronas afecta secundariamente los musculos de las extremidades, cara y boca, e incluso musculos respiratorios.
La ELA es una enfermedad altamente heterogénea, lo que se traduce en que “ningún paciente con ELA es igual a otro”. Los síntomas, la evolución y lo agresiva que puede llegar a ser varía en cada persona.
“Los pacientes van perdiendo el funcionamiento motor hasta que, en promedio, fallecen luego de 3 o 5 años del inicio de los síntomas. Esto, principalmente, por las dificultades para respirar que llegan a tener”, afirma el doctor José Manuel Matamala.
Cuáles son los síntomas de ELA
La Esclerosis Lateral Amiotrófica afecta al sistema motor inicialmente. El neurólogo de Clínica Alemana detalla que la ELA es una enfermedad que se inicia típicamente de forma focal: “Es muy raro que los síntomas comiencen de manera generalizada”.
De ahí que la evolución dependerá de la región en la que los pacientes comiencen a sentir síntomas de debilidad muscular:
• Extremidades inferiores:
- Debilidad en los pies y para caminar.
- Propensión a tropezarse.
- Dificultad para caminar en punta de pies o en talones.
- Dificultad para subir o bajar escaleras.
- Inestabilidad y posibles caídas.
- Atrofia muscular, calambres y fasciculaciones en los músculos de las piernas.
• Extremidades superiores:
- Debilidad en las manos o brazos.
- Menor destreza manual.
- Dificultad para escribir o tomar cosas.
- Atrofia muscular, calalambres y fasciculaciones en los músculos de los brazos.
• Región bulbar:
- Cambios en el tono de la voz.
- Dificultad para hablar.
- Dificultad para tragar alimentos.
- Llanto, risa o bostezos inapropiados.
De esta manera, algunos de los síntomas que los pacientes con ELA experimentan de manera progresiva son:
- Deterioro progresivo de la fuerza.
- Mayor atrofia muscular.
- Dificultad para tragar y para respirar.
- Pérdida de funcionalidad del paciente (ya no será tan independiente).
- Trastornos conductuales y cognitivos (en algunos casos).
- Finalmente, el paciente necesita de asistencia para moverse, respirar y alimentarse.
“La ELA no se asocia a dolor propiamente tal. Los pacientes no tienen síntomas sensitivos ni adormecimiento de alguna parte del cuerpo, pero sí comienzan a tener dolores osteomusculares asociados en hombros, cadera o rodilla”, por ejemplo, revela el doctor José Manuel Matamala.
ELA y la importancia de un diagnóstico precoz
La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad que, inevitablemente, avanza y es mortal en todos los pacientes. Sin embargo, está comprobado que su detección precoz y el inicio de intervensiones individualizadas mejorará la calidad de vida y la sobrevida de quienes la padecen.
Mientras antes se hace el diagnóstico de ELA mejor se puede llevar a cabo el tratamiento multidisciplinario que permitirá aportar al bienestar de los pacientes. En esto se incluye:
- Terapia fonoaudiológica.
- Terapia ocupacional.
- Nutrición.
- Evaluacion y apoyo respiratorio.
- Kinesioterapia.
- Apoyo psicológico y psiquiátrico, entre otras.
Finalmente, el doctor José Manuel Matamala comenta que el esfuerzo mundial está puesto en identificar y hacer un diagnóstico lo más precoz posible para ingresar en estudios clínicos a los pacientes con ELA y probar nuevos medicamentos que puedan ir cambiando la historia de la enfermedad.